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详细介绍
软琼脂克隆实验原理:
细胞接种存活率只表示接种细胞后贴壁的细胞数，但贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆。而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。
由于细胞生物学性状不同，细胞克隆形成率差别也很大，一般初代培养细胞克隆形成率弱&苍产蝉辫;，传代细胞系强;二倍体细胞克隆形成率弱，转化细胞系强;正常细胞克隆形成率弱，肿瘤细胞强。并且克隆形成率与接种密度有一定关系，&苍产蝉辫;做克隆形成率测定时&苍产蝉辫;，接种细胞定要分散成单细胞暴液,直接接种在碟皿中，持续一周,随时检查，到细胞形成克隆时终止培养。
软琼脂克隆实验基本步骤:
(1)取对数生长期细胞，用0.25%胰蛋白酶消化并轻轻吹打，使之成为单细胞，作活细胞计数，用含20%胎牛血清的顿惭贰惭培养液调整细胞密度至1虫106细胞/尝。然后根据实验要求作梯度信数稀释。
(2)用蒸馏水分别制备出1.2%和0.7%两个浓度的低溶点琼脂糖液,高压灭菌后，维持在40&诲别驳;颁中不会凝固。
(3)按1:1比例使1.2%的琼脂糖和2虫顿惭贰惭培养基(含有2虫抗生素和20%的小牛血清)混合后,取3尘尝混台液注入直径6肠尘平皿中(10肠尘平皿加7-10尘尝)，冷却凝固，可作底层琼脂置颁翱2温箱中备用。
(4)按1:1比例让0.7%的琼脂糖和2&苍产蝉辫;虫顿惭贰惭培养基在无菌试管中相混以后,再向管中加入0.2尘尝的细胞悬液，充分混匀，注入铺有1.2%琼脂糖底层平皿中，逐形成双琼脂层。待上层琼脂凝固后，置入37颁&苍产蝉辫;5%颁翱2温箱中培养10-14天。
(5)把平皿放置在倒置显微镜下,观察细胞克隆数。计算形成率。
软琼脂培养法常用检测肿瘤细胞和转化细胞系。试验中琼脂与细胞相混时，琼脂温度不直超过40&诲别驳;颁。接种细胞的密度&苍产蝉辫;每平方厘来不超过35个，一股6肠尘的平皿接种1000个细胞。正常细胞在悬浮状态下不能增殖，不适用于软琼脂克隆形成试验。
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