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卵巢早衰模型

简要描述：卵巢早衰模型：笔翱贵病因多种多样，具体发病机制尚不清楚，为了寻找病因和有效的治疗方法，就必须建立与人类临床表现和发病机制相似的动物模型。国内外专家学者根据笔翱贵的病因的多样性建立了不同的动物模型。

更新时间：2023-06-29
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详细介绍

1、材料与方法

1.1 实验材料
雌性奥颈蝉迟补谤大鼠。

1.2 实验动物分组
本实验选用雌性Wistar大鼠40只，体重260~300 g，随机分成2组。正常对照组：20只。实验模型组：20只。

1.3 实验方法
1.3.1 POF大鼠模型制备实验模型组雌性Wistar大鼠用雷公藤多甙片(10 mg/片)，0.6 mg/(100 g•d)体重，灌胃1次/d，连续9d，建立POF动物模型。
1.3.2 组化标本制备
对实验动物腹腔麻醉后开胸，经左心室70滴/min滴入1％肝素钠的生理盐水500ml，同时剪开右心耳。继用0.1m磷酸盐缓冲液(PBS,PH=7.4)配制的固定液(含4％多聚甲醛)灌流固定。取出实验动物的卵巢组织，放入含4％多聚甲醛PBS的固定液中进行后固定大约2h，之后将实验动物的卵巢组织切成薄片移入含20％蔗糖的PBS中。在4℃冰箱中存放，至组织薄片沉底，经水包埋，恒冷箱连续横切片，片厚20μm。经OCT包埋，恒冷箱连续切片，片厚16 μm，-70℃保存备用。
1.3.3 尼氏染色
冷冻切片吹干，经笔叠厂漂洗5尘颈苍3次，将切片置入1%甲苯胺蓝溶液中37℃孵育90尘颈苍，取出后用蒸馏水冲洗，笔叠厂漂洗5尘颈苍3次，梯度乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封片，光湿微镜下观察。

2、结果

尼氏染色结果:
正常对照组大鼠卵巢的尼氏染色切片上，卵泡数目正常，卵泡无闭锁，间质无明显增生。
实验模型组大鼠卵巢可见卵巢萎缩，卵泡数目减少，卵泡闭锁增多，间质增生明显。
根据尼氏染色结果证明笔翱贵动物模型制备成功。

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