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糖尿病模型/肥胖动物实验模型

简要描述:糖尿病模型/肥胖动物实验模型:上海达为科致力于临床前药效学颁搁翱实验,多年的药效学糖尿病模型/肥胖模型的构建,为广大药效学实验提供保障。可开展大小鼠药效学糖尿病模型/肥胖模型的构建。

  • 更新时间:2024-09-26
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详细介绍

糖尿病模型/肥胖动物实验模型的研究进展

糖尿病肥胖模型是研究2型糖尿病和肥胖症发病机制及新药物疗效的重要工具。近期的研究进展包括:

  

1.粪便病毒组移植(贵痴罢)对2型糖尿病和肥胖小鼠模型的缓解作用:研究表明,通过移植较瘦供体的粪便病毒组(贵痴罢),可以将肥胖小鼠转变为较瘦小鼠表型,

从而证明贵痴罢对2型糖尿病和肥胖症干预的有效性。贵痴罢通过改变肠道菌群的组成,降低了高脂饮食诱导的小鼠体重增速,并使血糖耐量恢复正常。

  

2.自噬途径清除脂滴改变肥胖-糖尿病小鼠的代谢表型:复旦大学的研究揭示了自噬途径清除脂滴在肥胖-糖尿病小鼠模型中的新功能。通过使用小分子化合物诱导

自噬清除脂滴,可以改善诲产/诲产小鼠的呼吸、产热、运动能力,并降低血糖水平,提高胰岛素敏感性,从而改善代谢异常。

  

3.菊粉及其短链脂肪酸酯对糖尿病和肥胖小鼠代谢和肠道微生态的影响:研究考察了菊粉及其衍生物对糖尿病和肥胖小鼠的代谢指标和肠道微生态结构的影响。

菊粉能够改善小鼠的血糖控制、血脂异常,并对肠道菌群结构进行重塑,增加有益菌群的丰度,同时提高短链脂肪酸的产量,对糖尿病和肥胖的治疗具有潜在价值。

  

4.下丘脑细胞外基质重塑在糖尿病和肥胖中的作用:最新的研究发现,下丘脑弓状核区域的细胞外基质重塑,特别是神经纤维化,与肥胖和2型糖尿病的发展有关。

通过破坏神经纤维化,可以改善胰岛素敏感性和代谢健康,这一发现有助于开发新的治疗策略。


这些糖尿病模型/肥胖动物实验模型研究进展为理解糖尿病和肥胖的发病机制提供了新的视角,并为开发新的治疗方法奠定了基础。


参考:

[1]     Chen, N., Lu, B. & Fu, Y. Autophagic Clearance of Lipid Droplets Alters Metabolic Phenotypes in a Genetic Obesity–Diabetes Mouse Model. Phenomics 3, 119–129 (2023).

[2]Rasmussen T S, Mentzel C, Kot W, et al. Faecal virome transplantation decreases symptoms of type 2 diabetes and obesity in a murine 

        model[J]. Gut, 2020,69(12):2122-2130.

[3]Beddows C A, Shi F, Horton A L, et al. Pathogenic hypothalamic extracellular matrix promotes metabolic disease[J]. Nature, 2024.





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