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肾小管间质纤维化模型构建

简要描述:肾小管间质纤维化模型构建:临床上人类肾小管间质纤维化是多种慢性非肿瘤性肾脏疾病长期迁延,最终导致慢性肾功能衰竭的主要病理基础,它以肾小管损伤、肾间质炎症细胞浸润、纤维化为主要特征。由于人类肾问质纤维化的临床病程漫长,病因复杂,加上病理取材的限制,对其病理过程进行动态研究较为困难

  • 更新时间:2024-09-19
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详细介绍

肾小管间质纤维化模型的构建方法

肾小管间质纤维化(Renal Interstitial Fibrosis, RIF)是慢性肾脏病进展的关键环节,构建相应的动物模型对于研究疾病机制和新药物的开发至关重要。

以下是几种常用的肾小管间质纤维化模型构建方法:

  1.单侧输尿管梗阻(Unilateral Ureteral Obstruction, UUO)模型:这是目前应用zui广泛的肾小管间质纤维化动物模型。通过结扎大鼠的单侧输尿管,造成尿液回

流和肾内高压,进而引发肾小管损伤和间质纤维化。这种模型的优点是操作简单,病变均一,有较好的重复性,且能够在短时间内迅速发展出纤维化病变。

例:体重为250~300g的成年大鼠,经腹腔注射5%shuihelvquan麻醉,麻醉后取仰卧位固定于手术板上。动物腹部手术区常规消毒及去毛,沿腹中线作手术切口,依次切开皮肤和肌肉,游离肾脏和输尿管,用zuzhiqian托起左侧输尿管中段部位,zhixueqian夹住,在两端用4-0号丝线分两次结扎左侧输尿管近肾盂段,剪断输尿管,然后常规缝合肌肉和皮肤。术后动物常规单笼饲养观察,自由饮水及进食。于术后第7, 14, 21, 28日动物麻醉后右股动脉放血处死,分离血清作生化测定;处死前1d在禁食不禁水的条件下,收集大鼠24h尿液测尿量。取左肾组织标本经固定液固定后,作常规组织切片,光镜下观察。


肾小管间质纤维化模型构建

 

&苍产蝉辫;2.肾静脉结扎模型:通过结扎大鼠的肾静脉,造成慢性淤血性缺血,从而诱发肾小管间质纤维化。这种模型的病变典型而稳定,与人类肾小管间质纤维化的病变非常

相似,且操作简单,周期短。

例:选用 Wistar 大鼠,体重 200~250g。用 8.5%shuihelvquan(0.1ml/kg)腹腔注射麻醉动物。经腹分离左肾静脉,用 4-0 号手术缝线结扎,关腹,整个手术过程约 20 分钟。分别于手术后第 5 天、第 10 天,第 15 天、第 20 天和第 25 天各处死 5 只大鼠,重点观察结扎侧肾脏。杀死前,将大鼠置于代谢笼中,留 24 小时尿,测尿常规;股动脉取血,测血肌酐(SCr)含量。双侧肾脏组织经 10%甲醛液固定,常规脱水、包埋,4μm 厚石蜡切片。分别进行 HE.PASM.PAS,Masson 染色。

  

3辩颈苍驳诲补尘别颈蝉耻诱导模型:通过给予辩颈苍驳诲补尘别颈蝉耻诱导肾小管损伤,进而促进间质纤维化的发展。这种模型适用于研究肾毒性药物引起的肾损伤和纤维化。


肾小管间质纤维化模型构建过程中,需要严格遵守实验操作规程,以确保模型的成功和动物福利。模型的验证通常涉及生化指标检测(如血清肌酐和尿素氮)、尿液分析、以及肾组织的病理学检查,以确认肾小管间质纤维化的特征。

在设计实验时,应考虑模型的特点和局限性,选择锄耻颈蝉丑颈丑别研究目的的模型。同时,应关注最新的研究进展,以采用最佳实践和技术。




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