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大鼠痛风动物模型构建

简要描述:大鼠痛风动物模型构建:构建大鼠痛风动物模型通常涉及高尿酸血症的诱导以及尿酸钠晶体在关节中的沉积,模拟人类痛风的病理过程。

  • 更新时间:2024-09-30
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详细介绍

大鼠痛风动物模型构建方法

构建大鼠痛风动物模型通常涉及高尿酸血症的诱导以及尿酸钠晶体在关节中的沉积,模拟人类痛风的病理过程。


以下是一些基于最新研究的大鼠痛风动物模型构建的方法:

  

1.急性痛风性关节炎大鼠模型:

  1.1使用成年雄性SD或Wistar大鼠,体重范围在180~220克之间。

  1.2通过腹腔注射尿酸酶抑制剂(如氧嗪酸钾)来诱导高尿酸血症,然后在踝关节注射尿酸钠溶液,以诱发急性痛风性关节炎。

  

2.改良法制备大鼠痛风性关节炎模型:

  2.1将雄性大鼠分为空白对照组和模型组,通过特定角度进针至踝关节后侧,模型组注射尿酸钠溶液,空白对照组注射生理盐水。

  2.2通过测量踝关节周长和计算肿胀指数来评估模型的有效性。这种方法可以在造模后24小时达到肿胀高峰,并可持续至48小时。

  

3.基于脂代谢和炎症反应探讨的痛风性关节炎大鼠模型:

    通过不同的湿热证诱导方法,比较大鼠模型在脂代谢和炎症反应方面的差异,以建立安全、稳定、可重复性高的痛风性关节炎模型。


在建模过程中,需要监测大鼠的一般状况、关节炎症指数、关节肿胀比值和关节功能障碍指数,以确保模型的成功建立和疾病特征的准确模拟。此外,模型的维持时间也是评价模型稳定性的重要指标,一些研究表明,痛风性关节炎大鼠模型至少能维持到造模后168小时。


在进行实验时,应严格遵守动物福利和伦理规定,确保实验设计的合理性和必要性。同时,应记录详细的实验数据和观察结果,以便后续分析和研究。


参考:

[1]吕军, 吕芳, 方和金, 等. 高尿酸血症并急性痛风性关节炎大鼠模型的建立[J]. 中国现代医学杂志, 2013,23(27):11-16.

[2]蔡唐彦, 王旭, 何浈, 等. 急性痛风性关节炎大鼠模型的建立及模型维持时间观察[J]. 中国实验动物学报, 2017,25(5):494-499.

[3]宋娟, 李清漪, 张奇, 等. 改良法制备大鼠痛风性关节炎模型[J]. 中国当代医药, 2018,25(31):4-6.

[4]甘斌, 李华南, 李松, 等. 基于脂代谢和炎症反应探讨两种湿热证痛风性关节炎大鼠模型的构建[J]. 中国比较医学杂志, 2023,33(1):26-33.


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