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高血压大鼠动物实验模型的构建方法

高血压大鼠动物实验模型是研究高血压及其并发症的重要工具。

以下是几种常用的高血压大鼠模型构建方法：

1.自发性高血压大鼠（Spontaneously Hypertensive Rat, SHR）模型：SHR是zui接近人类原发性高血压的动物模型，通常从4至6周龄开始血压逐渐升高，16周龄时

                                                                                                              收缩压通常超过160mmHg。SHR模型的高血压病、心血管疾病发生率高，病程较短，适合

                                                                                                              研究高血压的自然因素、遗传因素和病理生理变化.

 2.两肾一夹（Two-Kidney One Clip, 2K1C）模型：通过狭窄一侧肾动脉来激活肾素-血管紧张素系统（Renin-Angiotensin System, RAS），导致高血压。

                                                                               这种模型的血压升高持续稳定，适用于高血压靶器官如心、脑、肾等并发症的研究.

3.L-NAME诱导的高血压模型：通过口服含有N-硝基-L-jing氨酸甲酯（Nω-Nitro-L-arginine methyl ester, L-NAME）的饮用水来诱导高血压。L-NAME能够抑制一

                                               氧化氮合酶的活性，导致血管张力增加，从而建立高血压模型。这种方法操作简单，成本低.

4.DOCA-盐诱导的高血压模型：通过皮下注射醋酸去氧皮质酮（Deoxycorticosterone acetate, DOCA）并让动物饮用高盐溶液来诱导高血压。这种模型适用于研究

                                                水钠代谢相关的高血压发病机制.

在建模过程中，应严格遵守动物福利和伦理规定，确保实验设计合理，以获得可靠的数据。最新的研究和技术进展应该被纳入实验设计中，以提高模型的科学价值和临床相关性。根据最新的信息，高血压动物模型的构建方法已经相对成熟，可以通过不同的机制来模拟人类高血压的病理生理过程.

参考：

[1]李正欢, 张晓云. 高血压动物模型应用概况与研究进展[J]. 中华高血压杂志, 2017,25(8):727-732.

[2]温欣, 张琪. 高血压病实验动物模型的应用概况与评价[J]. 中国医药导报, 2021,18(17):36-39.

[3]侯燕琳, 刘亚琪, 徐源慧, 等. 大鼠高血压病理模型的制备及意义[J]. 心血管病防治知识, 2023,13(10):53-56.